aldactone
SN 3617
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L’Aldactone est un médicament utilisé pour traiter l’obésité. Ce médicament contient le principe actif aldactone, qui appartient à la classe des diurétiques.
L’Aldactone est disponible sous forme de comprimés, de gel, de comprimés à l’aide d’un sachet, et dans lequel le médicament s’accumule dans une gélule. Le médicament a la propriété de provoquer une érection, ce qui signifie que vous n’avez pas besoin d’une stimulation sexuelle pour que vous puissiez ressentir les sensations.
L’Aldactone est un médicament anti-obésité. Son efficacité a été démontrée avec plus de 90 % de ses effets indésirables. Le médicament a été prescrit par un médecin.
L’Aldactone agit en augmentant l’action des hormones, et en augmentant la production de diurétiques. La diurèse s’est avérée bien plus efficace que l’Aldactone.
L’Aldactone agit en réduisant l’action des hormones. Elle augmente la quantité d’eau dans le corps, qui peut être excrétée par la bouche et les intestins. Elle diminue la quantité d’acétylcholine (ou acétaldéhyde), qui est responsable de la production de diurétiques.
L’Aldactone agit en inhibant la production de cortisol, hormone produite par l’organisme.
Ce médicament n’a pas d’effets secondaires graves. Il est également conseillé d’avoir une alimentation saine et équilibrée.
L’Aldactone est un médicament qui aide à augmenter l’absorption de l’énergie. C’est l’une des raisons pour lesquelles il est préconisé pour les patients qui n’ont pas les mêmes problèmes de santé et qui souffrent de diabète.
Ce médicament agit en augmentant la production de sérotonine. Il agit comme un neurotransmetteur qui, selon les patients, joue un rôle dans la réduction de l’appétit.
Le médicament est disponible en comprimés et en gel pour la dose de 5 mg. Le médicament est un traitement par voie orale qui peut être utilisé pour les hommes qui ont une maladie cardiaque ou qui ont un diabète de type 2.
Le médicament ne doit pas être utilisé à des doses élevées ou qui ne seraient pas efficaces.
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2023
Dénomination du médicament
ALDACTONE EG LP 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ALDACTONE EG LP 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE EG LP 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion?
3. Comment prendre ALDACTONE EG LP 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ALDACTONE EG LP 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Diurétique et électrolytique, code ATC : L02BG03.
Ce médicament est préconisé dans le traitement des insuffisances d'eau dues à une hyperkaliémie : la diurétique de l'anse, également connu sous le nom de « brûlé éthanol», ou d'« éthanol».
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
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· Si vous ou votre enfant présentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
We investigated whether aldactone is a novel androgenic pharmacological target of cancer treatment. A total of 21 patients with breast cancer who received metformin-containing therapy were enrolled in this study. The clinical data, body mass index (BMI) and hormonal characteristics and blood pressure were collected and analyzed in two different scales (the average BMI, mean body mass index and mean BMI of each dimension and the average height of the body in the two dimensions). The clinical response to therapy was evaluated by the investigator. The treatment-related side effects were recorded during the follow-up and assessed by the investigator. The mean BMI, the mean BMI and the average height of the patients were significantly lower in the drug-naïve group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-naïve group, while the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-naïve group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-naïve group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group. There were no significant differences in the clinical response and safety between the drug-naïve group and the drug-treated group. These data suggest that metformin may be a novel androgenic therapeutic target of cancer treatment in metastatic breast cancer patients.
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2020
Dénomination du médicament
ALDACTONE 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable en flacon
Spironolactone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ALDACTONE 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable en flacon?
3. Comment prendre ALDACTONE 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable en flacon?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ALDACTONE 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable en flacon?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A01AC01
Le traitement de la rétention d'eau en cas de déshydratation
Le traitement comporte un traitement médicamenteux (ALDACTONE, ou DAPTREL) et un traitement hormonal. Le médicament doit être utilisé avec prudence et s'il a été prescrit à la suite de manifestations allergiques, il convient de réaliser une surveillance médicale régulière, particulièrement en cas d'hypotension ou d'insuffisance rénale. Le médicament doit être prescrit en cas de pathologie cérébelleuse sous-jacente, en raison du risque de réactions cutanées graves.
Dans cette indication, il convient d'utiliser une compresse pendant le traitement. Une réhydratation est préconisée pendant l'administration d'un traitement de la maladie. L'évolution de la maladie est habituellement favorable après un an.
Dans tous les cas, la durée du traitement dépend de la maladie et de l'organe traité.
Si une réhydratation est nécessaire, elle peut être envisagée après une opération de la vessie.
Au cours du traitement, il est possible d'éviter toute prise de poids.
Frais de port offerts
dès 50€ d'achat, en France (hors Corse)
uniquement par lettre max